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青海國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代理服務(wù)-美臨達(dá)醫(yī)療
發(fā)布時(shí)間 : 2021-12-27

青海國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代理服務(wù)-美臨達(dá)醫(yī)療

美臨達(dá)醫(yī)療-專注于醫(yī)療器械注冊(cè),聯(lián)系方式:18210828691(微信同)


美臨達(dá)醫(yī)療,位于首都北 京,專注于醫(yī)療器械注冊(cè)等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

公司宗旨:幫助國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械、診斷試劑、制藥、生物技術(shù)公司在較短時(shí)間內(nèi)將器械、試劑、化妝品等產(chǎn)品推向市場(chǎng)。

核心團(tuán)隊(duì):核心團(tuán)隊(duì)來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等法規(guī)領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。

戰(zhàn)略目標(biāo):基于專注的服務(wù)精神,公司致力于成為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商,為國(guó)內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。


中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局(以下簡(jiǎn)稱CFDA)

國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),組織制定分類管理制度,并監(jiān)督實(shí)施。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)管理。制定注冊(cè)管理制度,嚴(yán)格上市審評(píng)審批,完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施,并組織實(shí)施。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理。制定研制質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施。制定經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開展醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)醫(yī)療器械安全應(yīng)急管理工作。負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)醫(yī)療器械監(jiān)督檢查。制定檢查制度,依法查處醫(yī)療器械注冊(cè)環(huán)節(jié)的違法行為,依職責(zé)組織指導(dǎo)查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法行為。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)督管理領(lǐng)域?qū)ν饨涣髋c合作,參與相關(guān)國(guó)際監(jiān)管規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的制定。詳情參閱網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn

 

美臨達(dá)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)代理服務(wù)介紹:

       1. 青海醫(yī)療器械注冊(cè)代理項(xiàng)目  

       全國(guó)范圍醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審批,包括:

境內(nèi)企業(yè)擬上市產(chǎn)品注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)(許可事項(xiàng)、登記事項(xiàng))、注冊(cè)證補(bǔ)辦。

       2.醫(yī)療器械注冊(cè)主要法規(guī)依據(jù)鏈接  

       (1)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

       (2)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》

       (3)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》

       (4)總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告

       (5)發(fā)布免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械目錄的通告

       (6)關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告

       (7)關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的通告
       (9)關(guān)于公布醫(yī)療器械械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告

       (10)關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告...

  其他醫(yī)療器械有關(guān)的規(guī)范性文件,詳見國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局(醫(yī)療器械部分法規(guī)及規(guī)章)



  2. 青海醫(yī)療器械注冊(cè)代理服務(wù)項(xiàng)目介紹

1)、青海醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

       1、確定注冊(cè)產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求編制

       2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)

       3、準(zhǔn)備、審核、編輯及整理檢測(cè)所需申請(qǐng)文件

       4、報(bào)呈注冊(cè)檢測(cè)申報(bào)文件

       5、產(chǎn)品測(cè)試的過程跟進(jìn)與協(xié)調(diào)

       6、產(chǎn)品檢測(cè)整改的協(xié)助與技術(shù)處理

2)、青海醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)綜合服務(wù)

       1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免評(píng)價(jià)服務(wù)

       2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械及體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù)

       3、醫(yī)療器械臨床前研究、動(dòng)物試驗(yàn)服務(wù)

       4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)管理

       5、臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計(jì)、臨床試驗(yàn)報(bào)告編寫

       6、臨床試驗(yàn)監(jiān)查、臨床試驗(yàn)GCP規(guī)范指導(dǎo)

       7、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO及臨床評(píng)價(jià)外包技術(shù)服務(wù)

3)、青海醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)服務(wù) 

       1、確定注冊(cè)產(chǎn)品分類及相應(yīng)報(bào)批程序

       2、指導(dǎo)填寫CFDA注冊(cè)申報(bào)資料

       3、準(zhǔn)備、審核、編輯及整理注冊(cè)申請(qǐng)文件

       4、報(bào)呈產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)文件

       5、技術(shù)審評(píng)的內(nèi)部溝通與跟進(jìn)聯(lián)系

       6、協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)的專家評(píng)審

       7、跟蹤注冊(cè)進(jìn)程及協(xié)助技術(shù)答辯

       8、協(xié)助整改發(fā)補(bǔ)資料以及與翻譯有關(guān)申報(bào)資料

       9、其他技術(shù)審評(píng)的資料補(bǔ)充協(xié)助

4)、青海醫(yī)療器械研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立服務(wù)

      1、確定注冊(cè)產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求編寫

       2、確定符合產(chǎn)品研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)

       3、收集、審核、編輯及整理設(shè)計(jì)開發(fā)所需體系文件與標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)文件資料

       4、編制產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程的設(shè)計(jì)文檔體系

       5、建立與運(yùn)行產(chǎn)品研制與生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量體系

       6、輸出產(chǎn)品注冊(cè)所需的系列文件及法規(guī)符合性要求資料



  3. 青海國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)代理服務(wù)類別:

服務(wù)類別

國(guó)產(chǎn)器械產(chǎn)品注冊(cè)

產(chǎn)品分類

首次注冊(cè)

收集審核企業(yè)原始技術(shù)資料、企業(yè)及產(chǎn)品資格證明材料;

指導(dǎo)企業(yè)提供需要的補(bǔ)充文件(必要時(shí));

匯總編制注冊(cè)申報(bào)材料;

提交注冊(cè)申請(qǐng);

跟蹤注冊(cè)審查進(jìn)度;

配合審查意見安排材料訂正、補(bǔ)充;

協(xié)助產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊(cè)檢驗(yàn)服務(wù);

臨床評(píng)價(jià)資料匯編服務(wù);

產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量體系核查服務(wù);

產(chǎn)品研制、生產(chǎn)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行輔導(dǎo);

醫(yī)療器械注冊(cè)審批商務(wù)溝通協(xié)調(diào)服務(wù);

代領(lǐng)、移交證件并指導(dǎo)企業(yè)對(duì)證件的使用與管理。

Ⅱ類普通無源產(chǎn)品

Ⅱ類有源產(chǎn)品

Ⅱ類體外診斷試劑

Ⅲ類普通無源產(chǎn)品

Ⅲ類有源產(chǎn)品

Ⅲ類體外診斷試劑

Ⅲ類植入產(chǎn)品

Ⅲ類藥械及創(chuàng)新產(chǎn)品

延續(xù)注冊(cè)

收集審核企業(yè)原始技術(shù)資料、企業(yè)及產(chǎn)品資格證明材料;

指導(dǎo)編制注冊(cè)證有效期內(nèi)質(zhì)量分析報(bào)告;

編制符合性聲明材料;

編制產(chǎn)品技術(shù)要求資料

編制產(chǎn)品有無變化說明性材料;

代理申報(bào)、跟蹤審查、配合審查補(bǔ)充,領(lǐng)證移交。

Ⅱ類醫(yī)療器械

Ⅲ類醫(yī)療器械

變更注冊(cè)

針對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)包括許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)變更提供產(chǎn)品注冊(cè)變更服務(wù)其中:

1)許可事項(xiàng)包括產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等;(2)登記事項(xiàng)包括注冊(cè)人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內(nèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等。

Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械

4. 青海國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)審批流程:

A.起草產(chǎn)品技術(shù)要求

B.注冊(cè)檢測(cè)

C.臨床評(píng)價(jià)/臨床試驗(yàn)

D.注冊(cè)資料審查

E.審批決定

F.制證發(fā)證

(辦理總時(shí)限:約6個(gè)月以上)

 

5. 青海國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料服務(wù)

1)、產(chǎn)品注冊(cè)所需申報(bào)資料明細(xì)

1.申請(qǐng)表 
2.
證明性文件 
3.
醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 
4.
綜述資料 
4.1
概述
4.2
產(chǎn)品描述
4.3
型號(hào)規(guī)格
4.4
包裝說明
4.5
適用范圍和禁忌癥
4.6
參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)
4.7
其他需說明的內(nèi)容
5.
研究資料 
5.1
產(chǎn)品性能研究
5.2
生物相容性評(píng)價(jià)研究
5.3
生物安全性研究
5.4
滅菌和消毒工藝研究
5.5
有效期和包裝研究
5.6
動(dòng)物研究
5.7
軟件研究
5.8
其他
6.
生產(chǎn)制造信息 
6.1 
無源產(chǎn)品/有源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述
6.2
生產(chǎn)場(chǎng)地
7.
臨床評(píng)價(jià)資料 
8.
產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 
9.
產(chǎn)品技術(shù)要求 
10.
產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告 
10.1
注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告
10.2
預(yù)評(píng)價(jià)意見
11.
說明書和標(biāo)簽樣稿 
11.1
說明書
11.2
最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿
12.
符合性聲明 

2)、產(chǎn)品注冊(cè)代理具體輔導(dǎo)要求

一、申請(qǐng)表填寫

二、證明性文件收集與分析

(一)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交:
1.
企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
2.
按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟返木硟?nèi)醫(yī)療器械申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)審查通知單,樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議。生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍應(yīng)涵蓋申報(bào)產(chǎn)品類別。
(二)境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交:
1.
境外申請(qǐng)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件、企業(yè)資格證明文件。
2.
境外申請(qǐng)人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,申請(qǐng)人需要提供相關(guān)證明文件,包括注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。
3.
境外申請(qǐng)人在中國(guó)境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。


三、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單編制

說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》 (見附件8)各項(xiàng)適用要求所采用的方法,以及證明其符合性的文件。對(duì)于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項(xiàng)要求,應(yīng)當(dāng)說明其理由。
對(duì)于包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)說明其在申報(bào)資料中的具體位置;對(duì)于未包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號(hào)備查。


四、綜述資料撰寫

(一)概述
描述申報(bào)產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。
(二)產(chǎn)品描述
1.
無源醫(yī)療器械
描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要原材料,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容;必要時(shí)提供圖示說明。
2.
有源醫(yī)療器械
描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關(guān)鍵組件和軟件)的功能,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容;必要時(shí)提供圖示說明。
(三)型號(hào)規(guī)格
對(duì)于存在多種型號(hào)規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)明確各型號(hào)規(guī)格的區(qū)別。應(yīng)當(dāng)采用對(duì)比表及帶有說明性文字的圖片、圖表,對(duì)于各種型號(hào)規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成(或配置)、功能、產(chǎn)品特征和運(yùn)行模式、性能指標(biāo)等方面加以描述。
(四)包裝說明
有關(guān)產(chǎn)品包裝的信息,以及與該產(chǎn)品一起銷售的配件包裝情況;對(duì)于無菌醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)說明與滅菌方法相適應(yīng)的最初包裝的信息。
(五)適用范圍和禁忌癥
1.
適用范圍:應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品所提供的治療、診斷等符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十六條定義的目的,并可描述其適用的醫(yī)療階段(如治療后的監(jiān)測(cè)、康復(fù)等);明確目標(biāo)用戶及其操作該產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的技能/知識(shí)/培訓(xùn);說明產(chǎn)品是一次性使用還是重復(fù)使用;說明預(yù)期與其組合使用的器械。
2.
預(yù)期使用環(huán)境:該產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)如醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室、救護(hù)車、家庭等,以及可能會(huì)影響其安全性和有效性的環(huán)境條件(如,溫度、濕度、功率、壓力、移動(dòng)等)。
3.
適用人群:目標(biāo)患者人群的信息(如成人、兒童或新生兒),患者選擇標(biāo)準(zhǔn)的信息,以及使用過程中需要監(jiān)測(cè)的參數(shù)、考慮的因素。
4.
禁忌癥:如適用,應(yīng)當(dāng)明確說明該器械不適宜應(yīng)用的某些疾病、情況或特定的人群(如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者)。 
(六)參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)

參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品(國(guó)內(nèi)外已上市)或前代產(chǎn)品(如有)的信息,闡述申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對(duì)于同類產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
同時(shí)列表比較說明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品(同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品)在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)、作用方式(如植入、介入),以及適用范圍等方面的異同。
(七)其他需說明的內(nèi)容

對(duì)于已獲得批準(zhǔn)的部件或配合使用的附件,應(yīng)當(dāng)提供批準(zhǔn)文號(hào)和批準(zhǔn)文件復(fù)印件;預(yù)期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應(yīng)當(dāng)提供說明;應(yīng)當(dāng)說明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。


五、研究資料匯編服務(wù)

根據(jù)所申報(bào)的產(chǎn)品,提供適用的研究資料。
(一)產(chǎn)品性能研究
應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明,包括功能性、安全性指標(biāo)(如電氣安全與電磁兼容、輻射安全)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。
(二)生物相容性評(píng)價(jià)研究
應(yīng)對(duì)成品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進(jìn)行評(píng)價(jià)。
生物相容性評(píng)價(jià)研究資料應(yīng)當(dāng)包括:
1.
生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)和方法。
2.
產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。
3.
實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證。
4.
對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。
(三)生物安全性研究
對(duì)于含有同種異體材料、動(dòng)物源性材料或生物活性物質(zhì)等具有生物安全風(fēng)險(xiǎn)類產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)材料及生物活性物質(zhì)的生物安全性研究資料。包括說明組織、細(xì)胞和材料的獲取、加工、保存、測(cè)試和處理過程;闡述來源(包括捐獻(xiàn)者篩選細(xì)節(jié)),并描述生產(chǎn)過程中對(duì)病毒、其他病原體及免疫源性物質(zhì)去除或滅活方法的驗(yàn)證試驗(yàn);工藝驗(yàn)證的簡(jiǎn)要總結(jié)。
(四)滅菌/消毒工藝研究
1.
生產(chǎn)企業(yè)滅菌:應(yīng)明確滅菌工藝(方法和參數(shù))和無菌保證水平(SAL),并提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。
2.
終端用戶滅菌:應(yīng)當(dāng)明確推薦的滅菌工藝(方法和參數(shù))及所推薦的滅菌方法確定的依據(jù);對(duì)可耐受兩次或多次滅菌的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品相關(guān)推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。
3.
殘留毒性:如滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留,應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的處理方法,并提供研究資料。
4.
終端用戶消毒:應(yīng)當(dāng)明確推薦的消毒工藝(方法和參數(shù))以及所推薦消毒方法確定的依據(jù)。
(五)產(chǎn)品有效期和包裝研究
1.
有效期的確定:如適用,應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證報(bào)告。
2.
對(duì)于有限次重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供使用次數(shù)驗(yàn)證資料。
3.
包裝及包裝完整性:在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下,保持包裝完整性的依據(jù)。
(六)臨床前動(dòng)物試驗(yàn)
如適用,應(yīng)當(dāng)包括動(dòng)物試驗(yàn)研究的目的、結(jié)果及記錄。
(七)軟件研究
含有軟件的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供一份單獨(dú)的醫(yī)療器械軟件描述文檔,內(nèi)容包括基本信息、實(shí)現(xiàn)過程和核心算法,詳盡程度取決于軟件的安全性級(jí)別和復(fù)雜程度。同時(shí),應(yīng)當(dāng)出具關(guān)于軟件版本命名規(guī)則的聲明,明確軟件版本的全部字段及字段含義,確定軟件的完整版本和發(fā)行所用的標(biāo)識(shí)版本。
(八)其他資料
證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。


六、生產(chǎn)制造信息描述服務(wù)

(一)無源醫(yī)療器械
應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況。
(二)有源醫(yī)療器械
應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程,可采用流程圖的形式,并說明其過程控制點(diǎn)。
注:部分有源醫(yī)療器械(例如:心臟起搏器及導(dǎo)線)應(yīng)當(dāng)注意考慮采用“六、生產(chǎn)制造信息”(一)中關(guān)于生產(chǎn)過程信息的描述。
(三)生產(chǎn)場(chǎng)地
有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地,應(yīng)當(dāng)概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。


七、臨床評(píng)價(jià)資料匯編服務(wù)

按照相應(yīng)規(guī)定提交臨床評(píng)價(jià)資料。進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。


八、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料編寫

   產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料是對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理過程及其評(píng)審的結(jié)果予以記錄所形成的資料。應(yīng)當(dāng)提供對(duì)于每項(xiàng)已判定危害的下列各個(gè)過程的可追溯性:
(一)風(fēng)險(xiǎn)分析:包括醫(yī)療器械適用范圍和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計(jì)每個(gè)危害處境的風(fēng)險(xiǎn)。
(二)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià):對(duì)于每個(gè)已判定的危害處境,評(píng)價(jià)和決定是否需要降低風(fēng)險(xiǎn)。
(三)風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施和驗(yàn)證結(jié)果,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)引用檢測(cè)和評(píng)價(jià)性報(bào)告,如醫(yī)用電氣安全、生物學(xué)評(píng)價(jià)等。
(四)任何一個(gè)或多個(gè)剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)定。


九、產(chǎn)品技術(shù)要求編寫

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定編制。產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份,并提交兩份產(chǎn)品技術(shù)要求文本完全一致的聲明。


十、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告收集

提供具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告和預(yù)評(píng)價(jià)意見。


十一、產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿設(shè)計(jì)

應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)要求。根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第6號(hào))編訂


十二、符合性聲明材料編制

(一)申請(qǐng)人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關(guān)分類的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。
(二)所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明(境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人出具,進(jìn)口產(chǎn)品由申請(qǐng)人和代理人分別出具)。


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