最新發(fā)表
聯(lián)系我們
18210828691
【持釘鉗】第一類醫(yī)療器械技術要求及備案資料清單
（美臨達醫(yī)療整理發(fā)布，知識分享，僅供參考）
【持釘鉗】產(chǎn)品信息：
|
產(chǎn)品描述 |
預期用途 |
分類 |
|
通常由鉗柄、鉗頭和鰓軸螺釘組成，鉗頭內(nèi)表面多設有齒，鉗柄之間可設置鎖合裝置。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。 |
用于骨科手術中夾持并固定骨骼、植入物，或夾持器械。 |
一類醫(yī)療器械 |
持釘鉗產(chǎn)品技術要求
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編號：
持釘鉗
1. 產(chǎn)品型號規(guī)格及劃分說明
1.1產(chǎn)品型號/規(guī)格
本產(chǎn)品型號規(guī)格為：MLD-01
1.2劃分說明
本產(chǎn)品按照2017版《醫(yī)療器械分類目錄》劃分為I類醫(yī)療器械，本產(chǎn)品僅有一個型號規(guī)格，命名為MLD-01，MLD為公司名稱北京美臨達醫(yī)療科技有限公司縮寫，01為產(chǎn)品編號。
2.持釘鉗性能指標
2.1外觀
產(chǎn)品應清潔，無異物，沒有影響外觀的痕跡、污漬和其他缺陷。
2.2尺寸
產(chǎn)品尺寸應符合設計要求，允差±5%。
2.3理化性能
產(chǎn)品理化性能應符合使用要求。
2.4使用性能
產(chǎn)品應便于使用，能夠達到使用目的。
2.5安全性能（有源產(chǎn)品適用）
產(chǎn)品應符合電氣安全、電磁兼容的通用和專用要求。
2.6其他性能
產(chǎn)品應符合制造商制定需滿足的其他性能。
3.持釘鉗檢測方法
采用目測及用手觸摸、通用量具、或指定標準的方法進行檢測，試驗結果應滿足2.1-2.6的要求。（每個檢測方法應單獨對應2.1-2.6條款）
4. 術語
無
持釘鉗產(chǎn)品備案資料清單
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料目錄
|
申報資料一級標題 |
申報資料二級標題 |
頁碼 |
|
1.第一類醫(yī)療器械備案表 |
|
1-4 |
|
2.安全風險分析報告 |
|
5-14 |
|
3.產(chǎn)品技術要求 |
|
15-18 |
|
4.典型型號規(guī)格檢測聲明 |
|
19 |
|
4.持釘鉗產(chǎn)品檢驗報告 |
|
20-21 |
|
5.持釘鉗臨床評價資料 |
5.1產(chǎn)品預期用途 5.2產(chǎn)品預期使用環(huán)境 5.3產(chǎn)品適用人群 5.4產(chǎn)品禁忌癥 5.5已上市同類產(chǎn)品臨床使用情況的比對說明 5.6同類產(chǎn)品不良事件情況說明 |
22-23 |
|
6.持釘鉗產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 |
6.1產(chǎn)品說明書 6.2最小銷售單元的標簽樣稿 |
24-27 |
|
7.生產(chǎn)制造信息 |
7.1 生產(chǎn)過程相關情況的描述 7.2研制、生產(chǎn)場地實際情況概述 |
28-31 |
|
8.證明性文件 |
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件 |
32 |
|
9.符合性聲明 |
|
33 |
|
10.委托書-張貼被委托人身份證復印件 |
|
34-35 |
持釘鉗生產(chǎn)備案資料清單
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案資料目錄
|
標題 |
頁碼 |
|
1-5 |
|
|
2.營業(yè)執(zhí)照 |
6 |
|
3.《持釘鉗第一類醫(yī)療器械備案憑證》及經(jīng)備案的持釘鉗產(chǎn)品技術要求復印件 |
7-18 |
|
4.法人、企業(yè)負責人身份證復印件 |
19 |
|
5．生產(chǎn)、質量負責人等一覽表 |
20 |
|
6.生產(chǎn)、質量和技術負責人的身份、學歷證明復印件 |
21-25 |
|
7．房屋產(chǎn)權證明文件和租賃協(xié)議 |
26-28 |
|
8. 持釘鉗主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄 |
29 |
|
9. 質量手冊和程序文件 |
30-144 |
|
10. 持釘鉗產(chǎn)品工藝流程圖 |
145-146 |
|
11. 經(jīng)辦人授權書 |
147-148 |
準備好以上文件，即可申請第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
美臨達醫(yī)療，專注于醫(yī)療器械注冊！有豐富的行業(yè)經(jīng)驗，歡迎聯(lián)系18210828691咨詢。
以上內(nèi)容來自第三方機構或網(wǎng)站，由美臨達醫(yī)療理發(fā)布。僅用于知識分享，不作為廣告用途，如有不當或侵權，請聯(lián)系美臨達修改或刪除。
持釘鉗備案，選北京美臨達！
相關閱讀：
